 職種Position |
技術職 (医薬・医療・バイオ)
R&D / Engineer /Technician (Pharmaceuticals, Healthcare, Biotechnology) |
 会社概要Company profile |
【会社概要】
「データドリブンな細胞制御」による難病克服を目指すスタートアップ企業で、製薬企業や研究機関等と連携して新薬の開発および再生医療の品質管理・製造が抱える課題解決を支援しています。世界最高精度の全遺伝子発現解析技術を応用し、様々な種類の薬剤や培地で処理した細胞の状態を大規模データとして取得し、細胞を高度に制御する研究開発を行っています。
[Company Profile]
A startup company that aims to overcome intractable diseases through "data-driven cell control" and supports the development of new drugs and the resolution of issues faced by quality control and manufacturing of regenerative medicine in collaboration with pharmaceutical companies and research institutes.
The company applies the world's most accurate whole-gene expression analysis technology to obtain large-scale data on the state of cells treated with various types of drugs and media, and conducts research and development on advanced control of cells. |
 仕事内容Job description |
【お仕事の内容】
世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発しませんか?
データドリブンな新薬創出と再生医療の実用化のためのプラットフォーム技術を共に開発していただける研究者を募集します。
採用企業のシングルセルトランスクリプトーム解析技術は2020年の国際ベンチマーク大会で精度スコア1位を獲得しました。また大規模バルクトランスクリプトーム解析技術は従来のRNA-seq技術と比較して数十倍のスループットを誇ります。
一方で、これらの技術の発展余地はまだまだあり、ライフサイエンス業界で突出した技術・難病患者さんのための新規医薬品開発を加速する技術にさらに進化させていきたいと考えています。
世界初の技術開発を行って患者さんに貢献したいという意欲ある研究者の方を求めます。
【具体的には】
・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う研究
・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究
・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、取得データを拡張するための技術開発
・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の開発
【その他進行中の当社研究プロジェクト】
・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる細胞制御に関する自社研究
・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する自社研究
・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
・細胞医薬品の品質マーカー探索、細胞培養条件最適化を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
適性等に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがあります。
[Job description]
Would you like to develop the world's most accurate and highest throughput transcriptome analysis technology?
The company is looking for researchers who will work with us to develop platform technologies for data-driven drug discovery and the practical application of regenerative medicine.
The single-cell transcriptome analysis technology of the company won the No. 1 accuracy score at the 2020 International Benchmark Competition. In addition, Their large-scale bulk transcriptome analysis technology boasts several dozen times the throughput of conventional RNA-seq technology.
However, there is still room for development of these technologies, and they would like to further evolve them into technologies that stand out in the life science industry and accelerate the development of new drugs for patients with intractable diseases.
They are looking for motivated researchers who want to contribute to patients by developing world-first technologies.
[Specifically]
- Research to improve the quantitative and qualitative throughput of single-cell and large-scale transcriptome analysis technology, and achieve efficiency at least one order of magnitude higher than the current level
- Research to advance component technologies through laboratory automation and significantly improve the data acquisition process
- Development of technology to expand acquired data, such as the introduction of high-throughput technology to simultaneously measure omics information other than transcriptome
- Development of new single-cell and large-scale transcriptome analysis technology
[Other ongoing research projects at our company]
- In-house research on cell control that integrates single-cell and large-scale transcriptome analysis technology and cell culture optimization technology to improve culture condition screening throughput by more than two orders of magnitude compared to the current level
- In-house research to acquire genetic profile data and metadata of "multiple types of cell lines x various cell states" and build our own integrated database
- Collaborative research with other companies (including academia) that conduct phenotypic drug discovery and clinical biomarker discovery using single-cell and large-scale transcriptome data
- Collaborative research with other companies (including academia) that conduct quality marker discovery for cell medicines and optimization of cell culture conditions
Depending on suitability, etc., you may be ordered to transfer to work specified by the company. |
 応募資格Requirement |
【必須要件】
・日本語:ビジネスレベル
理系大学院博士相当
新しい最先端の技術を開発したいという熱意
下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験
・分子生物学実験の経験(特に新規実験系・アッセイ系の構築経験は必須)
・生体分子測定、分析系の構築
・トランスクリプトームに関する研究
・プロテオーム、リピドーム、メタボロームなど、オミックス研究、解析
・ハイスループットスクリーニング系の構築
・ラボラトリーオートメーション
【歓迎要件】
・希少細胞の培養系構築経験
・トランスクリプトームに関する研究
・プロテオーム、リピドーム、メタボロームなど、オミックス研究、解析
・希少細胞のセルソーティングスキル
・統計解析、ベイズ最適化、実験計画法、品質工学の知識
・創薬、再生医療に関する専門知識
・チームマネージメントスキル
・プログラミング
・特許出願経験
・海外での研究経験
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力
[Requirements]
・ Required Japanese ability: Business
・Equivalent to a doctorate in science and engineering
・A passion for developing new cutting-edge technology
In addition to above, more than 5 years of practical research experience in any of the following:
・Experience in molecular biology experiments (experience in building new experimental and assay systems is essential)
・Building biomolecular measurement and analysis systems
・Research on transcriptome
・Omics research and analysis, including proteome, lipidome, and metabolome
・Building high-throughput screening systems
・Laboratory automation
[Preferred requirements]
・Development of reagents, molecular biology research kits, diagnostic agents, clinical diagnostic agents, in vitro diagnostic agents, and test kits
・Knowledge of enzyme reactions
・Experience in high-quality nucleic acid extraction from biological samples
・Knowledge of statistical analysis, Bayesian optimization, experimental design, and quality engineering
・Expert knowledge of drug discovery and regenerative medicine
・Team management skills
・Programming
・Patent application experience
・Research experience overseas
・Business-level English communication skills |
 日本語力Japanese level |
ビジネス
Business |
 雇用形態Employment type |
正社員
Full-time |
 勤務エリアLocation |
兵庫県
Hyogo |
 勤務時間Working hours |
9:00～18:00 ※フレックス制等、応相談
9:00～18:00*Flexible hours, negotiable. |
 想定年収Salary |
600万円~
￥6M~ |
 条件・待遇Condition |
【条件面】
雇用形態 :正社員
試用期間 :3ヵ月間
想定年収 :600万円~
勤務地 :神戸 兵庫県
勤務時間 :9:00～18:00 ※フレックス制等、応相談
休憩時間 :1時間
休日 :完全週休2日(土・日)、祝祭日
休暇 :年末年始休暇、その他の休暇有
福利厚生 :
各種社会保険(雇用・労災・健康・厚生年金)
年1回の健康診断を含む健康促進の補助(年2万円/人間ドッグ、ワクチン、歯科検診などの補助に使えます)
産業医面談
借上社宅制度
PC貸与(セキュリティ対策ずみ)、PC機器貸与
書籍購入補助(申請必要)
ベビーシッター補助制度
フリードリンク(コーヒー・水 等)・お菓子あり
ウェルカムランチ
積み立て有給休暇
GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入
交通費支給(上限5万円/月)
[Conditions]
Employment Type: Permanent
Trial period: 3 months
Estimated annual income: ￥6M~
Work location: Kobe Hyogo
Working hours:9:00-18:00 *Flexible hours, negotiable.
Holidays: 2 days a week (Saturdays and Sundays), national holidays
Vacation: year-end and New Year holidays, and other vacations available
Benefits: Complete social insurance, commuting allowance (according to company regulations), and other benefits |
 選考についてProcess |
【選考について】
募集人数 :1~2
応募に必要な書類:日本語の履歴書・職務経歴書
オンライン面接 :1次面接と最終面接は可、2次面接は対面で実施いただきます
面接の言語 :日本語
面接回数/流れ :3回
*採用状況や求職者の方によって変更あり
[About selection]
Number of applicants: 1~2
Documents required for application: Japanese resume, resume of work
Online interview: Available for 1st and final rounds of interview, but the 2nd round of interview will be carried out in person.
Interview language: Japanese
Number of interviews (flow): 3 times
* May change depending on the situation of the candidate |
